Estudos
sugerem que medicamentos para emagrecer podem reduzir o risco de câncer de mama
em até 30%
Segundo
médicos, medicamentos para perda de peso podem reduzir em 30% o risco de
desenvolver ou morrer de câncer.
Milhões
de pessoas já utilizam esses medicamentos para tratar a obesidade. Agora, uma
série de estudos apresentados na maior conferência de oncologia do mundo sugere
que eles podem desempenhar um papel na prevenção e no tratamento do câncer.
Uma
análise revelou que as pessoas que tomavam medicamentos GLP-1 tinham 30% menos
probabilidade de desenvolver câncer de mama, a forma mais comum da doença no
mundo, em comparação com aquelas que não tomavam medicamentos para emagrecer.
Um
segundo estudo descobriu que adicionar medicamentos para perda de peso ao
tratamento padrão para câncer de mama reduziu o risco de morte das pacientes
pela doença em 30%.
Uma
terceira pesquisa, realizada em pacientes com câncer de mama, pulmão, intestino
ou fígado, descobriu que aqueles que tomavam medicamentos para perda de peso
tinham até 50% menos probabilidade de a doença se espalhar.
Os
resultados foram apresentados na reunião anual da Sociedade Americana de
Oncologia Clínica, em Chicago.
Os
medicamentos GLP-1 são uma classe de fármacos que imitam um hormônio natural do
corpo chamado peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), que ajuda a regular o
açúcar no sangue e o apetite. Originalmente usados para tratar diabetes tipo 2,
eles agora também são amplamente utilizados para o controle de peso.
O
primeiro estudo, uma análise retrospectiva de 110.000 mulheres com idades entre
45 e 80 anos, descobriu que aquelas que tomavam medicamentos GLP-1 tinham 30%
menos probabilidade de desenvolver câncer de mama do que aquelas que não
tomavam.
Os
resultados foram apresentados pela Dra. Elizabeth McDonald, professora de
radiologia da Universidade da Pensilvânia e radiologista especializada em mama
no Abramson Cancer Center.
Ela
disse: “Embora nosso estudo seja observacional e não confirme definitivamente
uma associação entre medicamentos GLP-1 e redução da incidência de câncer de
mama, ele contribui para o crescente conjunto de evidências que sugerem que
vale a pena investigar esses medicamentos para perda de peso como potenciais
ferramentas de prevenção do câncer.
“Os
medicamentos GLP-1 são interessantes do ponto de vista da pesquisa do câncer
porque não foram desenvolvidos para terapia oncológica, mas afetam diversos
alvos e vias associados ao desenvolvimento do câncer, por isso estamos ansiosos
para estudá-los nesse contexto.”
Os
medicamentos GLP-1 são altamente eficazes para ajudar as pessoas a perder peso,
e manter um peso saudável é recomendado há muito tempo como forma de prevenir o
câncer de mama. O sobrepeso ou a obesidade, principalmente após a menopausa,
são fatores de risco conhecidos para o câncer de mama.
Os
pesquisadores também suspeitam há muito tempo que a inflamação de baixo grau
possa desempenhar um papel no desenvolvimento do câncer de mama. Os GLP-1s
reduzem a inflamação sistêmica por meio de diferentes vias e têm outros efeitos
metabólicos e epigenéticos que podem inibir o crescimento tumoral.
McDonald
acredita que os múltiplos efeitos dos medicamentos para perda de peso inibem o
desenvolvimento do câncer de mama. "Em última análise, queremos encontrar
opções melhores para prevenir o câncer de mama. Tem sido encorajador ver as
taxas de sobrevivência ao câncer de mama melhorarem nas últimas décadas, e
adoraríamos ver os mesmos avanços na prevenção", disse ela.
O
segundo estudo, que envolveu 27.000 pacientes com câncer de mama, foi liderado
pelo IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori, um centro
de tratamento de câncer em Meldola, Itália. Os pesquisadores descobriram que a
adição de medicamentos para perda de peso ao tratamento padrão estava associada
a uma redução de 30% no risco de morte.
O
terceiro estudo, que envolveu 12.000 pacientes com câncer e foi liderado pela
Cleveland Clinic, descobriu que, em casos de câncer de pulmão, mama, intestino
e fígado, as pessoas que tomavam medicamentos para emagrecer tinham de 38% a
50% menos probabilidade de desenvolver estágios avançados da doença do que as
pessoas que não os tomavam.
O Dr.
Marcin Chwistek, diretor do programa de oncologia de suporte e cuidados
paliativos do Fox Chase Cancer Center na Filadélfia, que não participou da
pesquisa, afirmou: “Os agonistas do receptor GLP-1 nunca foram apenas
medicamentos para baixar a glicose. Suas propriedades anti-inflamatórias e
imunomoduladoras há muito sugerem efeitos mais amplos.”
A Dra.
Eleonora Teplinsky, chefe de oncologia médica de mama e ginecológica do Valley
Health System em Nova Jersey, que também não esteve envolvida na pesquisa,
afirmou que as evidências ainda não são claras quanto a se os potenciais
benefícios dos medicamentos para perda de peso no combate ao câncer são apenas
resultado da perda de peso ou se devem a outros fatores.
“Acho
que existem dados suficientes para mostrar que há claramente algum impacto no
risco de câncer ou no risco de recorrência, mas ainda não o definimos
exatamente”, disse ela. “Precisamos fazer mais estudos com pacientes que usam
esses medicamentos e ver o que acontece.”
“Há
também indícios de que podem ajudar com os efeitos colaterais. Meus pacientes
que usam GLP-1 frequentemente se sentem melhor e isso ajuda a aliviar muitos
dos efeitos colaterais dos bloqueadores hormonais. O interesse nessa área está
crescendo exponencialmente. É um tema muito em voga no momento e esperamos
poder aproveitar isso.”
• Medicamento inteligente que remove a
"capa de invisibilidade" das células cancerígenas pode reduzir
tumores em 30%, segundo estudo
Um
medicamento inteligente que impede as células cancerígenas de se
"esconderem" do tratamento pode reduzir os tumores em pelo menos 30%
em seis das formas mais comuns da doença no mundo, segundo resultados
preliminares de testes clínicos.
Embora
os tratamentos de imunoterapia tenham melhorado as taxas de sobrevivência de
muitos pacientes, sua eficácia pode diminuir ou falhar quando as células
tumorais se escondem e depois se espalham.
Pesquisadores
de Oxford desenvolveram um medicamento projetado para impedir que as células
cancerígenas se escondam do sistema imunológico, permitindo que os tratamentos
de imunoterapia as identifiquem e destruam.
Em um
ensaio clínico realizado no Reino Unido, França, Espanha e Austrália, 83
pacientes com câncer de colo do útero, bexiga, fígado, intestino, pulmão ou
cabeça e pescoço receberam o medicamento experimental GRWD5769, juntamente com
o tratamento de imunoterapia cemiplimab.
Pesquisadores,
liderados pela Christie NHS Foundation Trust em Manchester, Inglaterra,
descobriram que os tumores diminuíram em 26 pacientes. Destes, 15 apresentaram
redução tumoral de pelo menos 30%.
Todos
os participantes haviam falhado em tratamentos anteriores e, na maioria dos
casos, não tinham mais opções quando ingressaram no estudo. Fundamentalmente, a
imunoterapia não havia funcionado ou havia deixado de funcionar.
O
medicamento inteligente foi capaz de remover as "capas de
invisibilidade" das células tumorais, expondo-as às partes do sistema
imunológico que atacam infecções e doenças. Isso permitiu que a imunoterapia
com cemiplimab identificasse e destruísse o câncer.
Os
resultados foram apresentados na reunião anual da Sociedade Americana de
Oncologia Clínica em Chicago, a maior conferência sobre câncer do mundo .
O
GRWD5769 demonstrou reduzir tumores em todos os seis tipos de câncer incluídos
no estudo. O medicamento interrompeu a progressão da doença por pelo menos seis
meses em 18% dos pacientes com câncer de colo do útero, 32% dos pacientes com
câncer de fígado, 36% dos pacientes com câncer de bexiga, 38% dos pacientes com
câncer de cabeça e pescoço e em mais da metade dos pacientes com câncer de
intestino (51%) e pulmão (55%).
Os
resultados do ensaio clínico de fase 1 foram apresentados na conferência pela
sua investigadora principal, a Prof.ª Fiona Thistlethwaite, médica oncologista
consultora e diretora médica do centro de investigação clínica Christie.
Em
entrevista ao The Guardian em Chicago, Thistlethwaite disse: “Para um
medicamento administrado em comprimido, isso é muito impressionante. Ainda é
cedo e precisamos de mais estudos, mas este é um novo medicamento com um novo
mecanismo que claramente ajuda a imunoterapia a ser mais eficaz.”
Os
comprimidos, que podem ser tomados em casa, foram desenvolvidos pela Greywolf
Therapeutics, sediada em Oxford, e foram bem tolerados pelos pacientes. O
ensaio clínico continua em andamento, com um estudo maior planejado.
A
imunoterapia utiliza células T – células do sistema imunológico que atacam
infecções e doenças – para localizar e destruir o câncer. Embora tenha
revolucionado o tratamento do câncer, ela falha em cerca de dois terços dos
pacientes. Isso ocorre porque a imunoterapia tem dificuldades quando os tumores
se escondem do sistema imunológico.
Os
tumores podem escapar do sistema imunológico manipulando uma enzima chamada
ERAP1 (aminopeptidase 1 do retículo endoplasmático). Ao alterar essa enzima, as
células cancerígenas conseguem se esconder das células T do paciente.
O
GRWD5769 resolve esse problema inibindo o ERAP1. Isso, na prática, remove o
manto de invisibilidade do câncer e torna as células tumorais visíveis para as
células T que antes não conseguiam encontrá-las.
“A
imunoterapia revolucionou a forma como tratamos o câncer, mas o número de
pessoas que podem se beneficiar dela ainda é relativamente baixo”, disse
Thistlethwaite. “O que me entusiasma neste estudo é a combinação do que estamos
observando: fortes indícios de eficácia em seis tipos de tumores que
demonstraram grande resistência à imunoterapia, com muito poucos efeitos
colaterais. Isso é incomum em um estágio tão inicial, quando geralmente estamos
apenas avaliando a segurança do tratamento.”
“Ainda
há muito trabalho a ser feito antes que chegue à clínica, mas o fato de um
medicamento totalmente novo apresentar esse tipo de resultado tão cedo – e em
tantos tipos diferentes de cânceres difíceis de tratar – me dá um otimismo
genuíno.”
O
investigador principal do ensaio clínico no Reino Unido, Prof. Stefan
Symeonides, oncologista clínico consultor no Centro Oncológico de Edimburgo e
professor de medicina experimental do câncer no Instituto de Genética e Câncer
da Universidade de Edimburgo, descreveu os resultados iniciais como
“empolgantes”. “É fantástico termos conseguido levar esta nova e promissora
abordagem de imunoterapia aos ensaios clínicos e ver os nossos pacientes a
beneficiarem-se dela”, afirmou.
O Dr.
Samuel Godfrey, responsável pelas informações de pesquisa da Cancer Research
UK, que não esteve envolvido no ensaio clínico, afirmou: “A imunoterapia
transformou o tratamento de alguns tipos de câncer, mas ainda não funciona para
todos. Este ensaio clínico parece demonstrar como este novo medicamento pode
tornar a imunoterapia mais eficaz, inclusive em alguns casos em que a
imunoterapia havia falhado anteriormente.”
“É
incomum observar tais resultados em pacientes cujos cânceres já pararam de
responder ao tratamento, particularmente em vários tipos de câncer de difícil
tratamento, portanto, esses resultados são encorajadores. No entanto, este
ainda é um estudo em fase inicial e ensaios clínicos maiores serão necessários
para determinar se essa abordagem pode proporcionar benefícios duradouros para
os pacientes.”
Fonte:
The Guardian

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