252
milhões de pessoas têm diabetes e não sabem, aponta pesquisa
Mais de
252 milhões de adultos em todo o mundo vivem com diabetes sem saber que têm a
doença, segundo um novo levantamento da IDF (Federação Internacional de
Diabetes), divulgado nesta terça-feira (10).
A
maioria dos casos não diagnosticados é de diabetes tipo 2, que pode se
desenvolver gradualmente e permanecer por anos sem apresentar sintomas
evidentes.
Divulgada
na semana do Dia Mundial do Diabetes, celebrado em 14 de novembro, a pesquisa mostra que pessoas
com fatores de risco para desenvolver a doença frequentemente subestimam suas
próprias chances de diagnóstico. O levantamento também identificou dificuldades
para acessar serviços de testagem, medo do resultado e barreiras financeiras.
Embora
84% dos entrevistados considerassem importante fazer uma avaliação de risco
para diabetes, apenas 15% acreditavam que provavelmente desenvolveriam a
doença. Além disso, 43% afirmaram não se sentir seguros para agendar uma
avaliação.
A
pesquisa foi realizada com 2.411 adultos de 25 a 64 anos no Brasil, Índia,
Quênia, Arábia Saudita, Espanha e Estados Unidos. Todos os participantes tinham
fatores de risco conhecidos para diabetes tipo 2, mas não haviam
recebido diagnóstico.
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Pessoas desconhecem sintomas e riscos
Um dos
principais problemas identificados pelo levantamento é a percepção equivocada
sobre os sinais da doença. Dois terços dos entrevistados (67%) acreditavam que
pessoas com alto risco de desenvolver diabetes
tipo 2,
condição frequentemente chamada de pré-diabetes, costumam apresentar sintomas
perceptíveis.
Na
realidade, o diabetes tipo 2 pode evoluir sem manifestações evidentes, o que
dificulta a identificação precoce. Por isso, a realização de exames é
importante para detectar alterações antes que a doença provoque complicações.
Entre
as barreiras relatadas pelos participantes para fazer uma avaliação estavam:
- Medo de receber
um diagnóstico (28%);
- Custo dos exames
(26%);
- Dificuldade para
agendar uma consulta (20%);
- Falta de tempo
(17%).
Para o
presidente da Federação Internacional de Diabetes, professor Schwarz, existe
uma diferença entre conhecer a doença e reconhecer os próprios fatores de
risco.
“Um
quarto de bilhão de pessoas vivem com diabetes sem saber. Nossa pesquisa mostra
que muitas pessoas em risco sabem que o diabetes é um problema. Elas
simplesmente não acreditam que se aplique a elas. Ter consciência do diabetes
não é o mesmo que ter consciência do próprio risco”, afirmou.
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Brasil tem dificuldade para agendar consultas
Entre
os seis países analisados, o Brasil apresentou a maior proporção de
participantes que pretendiam realizar um exame de saúde nos seis meses
seguintes: 78%.
Apesar
disso, 28% dos brasileiros
entrevistados apontaram dificuldades para agendar uma consulta clínica como um obstáculo
para realizar a avaliação de risco.
No
Quênia, o custo dos exames foi mencionado por 47% dos participantes. Na Índia,
48% disseram não se sentir confiantes para marcar uma consulta. Já nos Estados
Unidos, 29% apontaram o custo como uma barreira.
Na
Arábia Saudita, 46% relataram insegurança para agendar um exame. Na Espanha,
apenas 18% consideravam o diabetes tipo 2 uma doença muito ou extremamente
grave.
Os
resultados indicam que, embora a subestimação do risco seja comum nos seis
países, os obstáculos para acessar os serviços de saúde variam de acordo com a
realidade local.
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Anvisa aprova medicamento semanal para diabetes com
insulina e semaglutida
A
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o registro do
Kyinsu, medicamento destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que
tem insulina e semaglutida como princípio ativo.
A
decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (28). O
medicamento é de uso semanal.
Segundo
a EMA (Agência Europeia de Medicamentos), o Kyinsu é indicado para pacientes
cuja doença não esteja adequadamente controlada com insulina basal ou com
medicamentos agonistas do receptor de GLP-1.
O
tratamento deve ser associado a dieta, exercícios e medicamentos antidiabéticos
administrados por via oral.
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Combinação de dois princípios ativos
O
medicamento reúne insulina icodec, uma insulina basal de ação prolongada, e
semaglutida, um agonista do receptor
de GLP-1, muito utilizado nas chamadas "canetas emagrecedoras".
A
aplicação é feita por injeção sob a pele, na coxa, no braço ou no abdômen. A
EMA informa que o próprio paciente pode realizar o procedimento após receber
treinamento adequado.
A
terapia anterior com insulina ou com agonista do receptor de GLP-1 deve ser
interrompida antes do início do Kyinsu.
Durante
a mudança de tratamento, os níveis de glicose devem ser acompanhados
regularmente, com ajuste da dose conforme a necessidade.
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Estudos avaliaram mais de 2,6 mil pacientes
A
eficácia foi analisada em três estudos que reuniram mais de 2,6 mil adultos com
diabetes tipo 2 que não apresentavam controle adequado da glicemia com
tratamentos anteriores. O principal parâmetro analisado foi a hemoglobina
glicada.
Em um
dos estudos, com 1.291 participantes que utilizavam insulina basal diariamente,
a redução média da hemoglobina glicada após um ano foi de 1,55 ponto percentual
entre os pacientes que receberam Kyinsu, contra 0,89 ponto entre os que
receberam insulina icodec.
Outro
estudo, com 683 adultos que utilizavam um agonista do receptor de GLP-1,
registrou redução média de 1,35 ponto percentual na hemoglobina glicada com
Kyinsu e de 0,90 ponto com semaglutida após
um ano.
Um
terceiro levantamento, que acompanhou 679 adultos, apontou redução média de
1,47 ponto percentual com Kyinsu, contra 1,40 ponto com insulina
glargina e insulina
asparte.
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Náusea e hipoglicemia estão entre efeitos adversos
De
acordo com a EMA, os efeitos colaterais mais frequentes incluem hipoglicemia e
reações gastrointestinais, como náusea e diarreia.
O
medicamento está sujeito a monitoramento adicional na União Europeia. A empresa
responsável também deverá fornecer materiais educativos aos pacientes com
orientações sobre a aplicação semanal e a substituição de outros tratamentos
injetáveis pelo Kyinsu.
O
medicamento recebeu autorização para comercialização na União Europeia em
novembro de 2025.
Fonte:
CNN Brasil
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