Como
um tropeiro do século 18 espalhou mutação genética rara que causa câncer no
Brasil
Maria Isabel Achatz ainda estava na faculdade de
Medicina, em São Paulo, no final dos anos 1990, quando encontrou a paciente que
mudaria sua carreira e sua vida para sempre. Era uma mulher que havia tido
câncer seis vezes - em todas elas, tumores primários, ou seja, independentes um
do outro.
"Naquela época ainda não podíamos consultar a
internet, então fui na biblioteca da universidade, comprei um artigo científico
e tive que esperar um mês para que ele chegasse", relembra.
"Falei com meus orientadores que achava que era
um caso de Síndrome de Li-Fraumeni, e eles me disseram: 'Isabel, só tem 200
casos dessa doença no mundo. Você acha realmente que viu um deles aqui?'. E eu
respondi: 'Acho, sim'."
O mistério da paciente não foi resolvido, porque a
estudante deixou de atendê-la. Mas, por causa da suspeita, ela descobriu, anos
depois, uma mutação genética que tornou a doença, considerada rara, mais comum
no Sul e no Sudeste do Brasil do que em qualquer lugar do mundo.
"No meu primeiro ano trabalhando do A.C.
Camargo Cancer Center (Hospital do Câncer em São Paulo) eu vi 35 pacientes que
diagnostiquei com a síndrome. As pessoas diziam que eu estava louca, mas
percebi que havia algo de diferente ali."
A descoberta também uniu famílias de diversas
cidades em torno de um surpreendente ancestral comum: um tropeiro do século 18.
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Guardião do genoma
A Síndrome de Li-Fraumeni é uma série de tipos de
câncer causados pela mutação no TP53, considerado um "guardião do
genoma".
"Quando as células se dividem e ocorre um erro,
o organismo tem que corrigir esse erro para que a célula não fique alterada ou
provocar a morte desta célula. O câncer ocorre quando o organismo não consegue
fazer nenhuma das duas coisas, e as células danificadas se proliferam desordenadamente",
explica a oncogeneticista Maria Nirvana Formiga, atual líder do departamento de
oncogenética do A.C. Camargo.
O TP53 executa várias funções no ciclo celular e
tenta impedir justamente que as células que têm erros se proliferem, dando
origem a tumores. Uma mutação nele compromete essa característica. E basta que
um dos pais tenha a mudança para que ela seja passada adiante.
"Uma pessoa com Li-Fraumeni basicamente tem uma
chance bem superior de desenvolver câncer em determinadas partes do corpo, mais
do que a população em geral", diz Formiga.
Um portador ou portadora da mutação genética pode
ter somente um tumor, diversos tumores independentes, como a primeira paciente
de Maria Isabel Achatz, ou mesmo nunca desenvolver a doença. Mas, em geral, é
comum que tenham um histórico de diversos familiares que morreram de câncer.
Os tipos de câncer mais característicos da síndrome
são o câncer de mama antes dos 35 anos, os chamados sarcomas ósseos ou de
partes moles (que podem aparecer em diversos tecidos do corpo, como os
músculos) antes dos 45 anos, leucemias, tumores nas glândulas adrenais (que
ficam acima dos rins) e no sistema nervoso central.
"Quando há um familiar com um desses tumores e
outro familiar com outro, já consideramos que pode haver Li-Fraumeni naquela
família", explica a oncogeneticista.
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Ancestral tropeiro
No início dos anos 2000, a pesquisa de Maria Isabel
Achatz chamou a atenção de um pesquisador francês, que a encorajou a descobrir
o porquê da "situação única" que ela havia observado em seus
pacientes no Brasil. Além de sua pesquisa em São Paulo, cientistas no Paraná e
no Rio Grande do Sul já faziam questionamentos semelhantes sobre a frequência
com que se deparavam com a síndrome.
Ela começou pela análise do gene TP53 nas pessoas
que suspeitava que sofressem de Li-Fraumeni, para encontrar a mutação que
causava a doença - mutações diferentes no mesmo gene podem levar à síndrome.
"Um gene é composto de cinco partes e, na
época, a maioria das pessoas analisava apenas a parte central, que faz a
ligação com o DNA. Mas nos meus pacientes eu não encontrava nada. Fiquei
arrasada, achei que estava diagnosticando errado", relembra.
Mas a geneticista descobriu que a mutação de seus
pacientes estava em outra parte do gene TP53, o que tornava o Li-Fraumeni
brasileiro único no mundo.
Com a descoberta, ela voltou ao país e começou a
pedir que alguns de seus pacientes perguntassem aos familiares se eles também
não teriam interesse em saber se, por acaso, teriam a doença.
Foi assim que a família da nutricionista Regina
Romano, de 33 anos, descobriu por que perdia tantos membros para o câncer.
"Uma sobrinha da minha avó se tratava com a
doutora Maria Isabel Achatz. E aí ela começou a pesquisa e veio atrás da
família no interior de São Paulo", disse à BBC Brasil.
Na primeira reunião com a família, a médica se viu,
pela primeira vez, explicando simultaneamente a quase 30 pessoas, na cozinha da
matriarca, do que se tratava a síndrome e por que ela precisaria coletar o
sangue de todos eles - ou, pelo menos, de todos os que quisessem se submeter a
um teste genético.
"Quando voltei para São Paulo eles me ligaram
de novo e disseram que toda a família decidiu testar. Mas eu não sabia que
viriam dois ônibus de turismo, porque um deles era prefeito da cidade vizinha e
organizou a viagem", conta.
A matriarca da família, segundo os resultados, tinha
o gene defeituoso, apesar de nunca ter desenvolvido a doença. Pelo menos três
de seus quatro filhos também tinham, e passaram a alguns de seus netos.
"Ela disse para mim: 'Isso é coisa do meu avô
tropeiro. Ele sumia uns seis meses e voltava. Acho que deixava umas famílias aí
pelo caminho'. E aquilo me chamou a atenção", relembra a médica.
Durante o século 18, os tropeiros eram homens que
conduziam tropas de cavalos por estradas regiões Sudeste e Sul do Brasil
fazendo o comércio de mercadorias.
"Na época, eu comprei um livro sobre os
tropeiros onde estava um mapa da rota mais comum que eles seguiam. Em seguida,
marquei em outro mapa as cidades de onde vieram os pacientes que eu tinha
diagnosticado. Sobrepus os dois mapas e eram idênticos."
Mas se diversos tropeiros faziam a mesma rota, como
saber se apenas um foi o responsável pela transmissão da síndrome de
Li-Fraumeni para diversas famílias?
Com o material genético dos pacientes, os
pesquisadores fizeram também uma comparação de polimorfismos intragênicos -
marcas específicas nos genes que só pessoas da mesma família apresentam e que
funciona como uma espécie de teste de paternidade.
"Encontramos em todas as nove famílias grandes
que testamos o mesmo painel, e a probabilidade de encontrar isso na população é
quase impossível. Ficou claro que eles têm uma origem comum. Aí fizemos uma
hipótese histórica", afirma Achatz.
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O dilema de 'passar o gene adiante'
A própria Regina Romano demorou cerca de três anos
para descobrir que também carregava o "gene tropeiro" da família. Ela
não estava na cozinha da avó no dia em que Maria Isabel Achatz, acompanhada de
seu orientador francês, esteve lá.
"Meu pai fez o teste genético, o irmão dele e
mais alguns primos, mas ele não contou para mim. Só fiquei sabendo quando a
médica pediu que eles refizessem o exame, porque alguns resultados se
perderam", diz.
Em 2014, já com o diagnóstico da síndrome, Regina
descobriu um câncer de mama. "Eu já fazia acompanhamento, mas a gente
nunca acha que vai ter. Então foi difícil. Eu ia casar dali a um ano, queria
engravidar e dar de mamar", relembra, emocionada.
A Síndrome de Li-Fraumeni não pula gerações. Isso
quer dizer que a probabilidade de filhos herdarem a mutação genética dos pais é
alta, mesmo que eles nunca tenham tido um câncer.
Ao pensar em engravidar, Regina foi confrontada pela
primeira vez com a possibilidade de que sua filha também tivesse a condição.
Crianças precisam ser acompanhadas com frequência - devem fazer exames a cada
quatro meses pelo menos até os cinco anos de idade - por causa do alto risco de
tumores nas glândulas adrenais nesse período.
Alguns pacientes, segundo médicos e psicólogos do
hospital A.C. Camargo, optam por procedimentos como vasectomia e histerectomia,
para evitar passar a síndrome adiante.
Os especialistas também aconselham os casais sobre a
possibilidade de fazer a fertilização in vitro e pré-selecionar embriões que
não tenham a mutação. Regina, no entanto, decidiu enfrentar a loteria da
genética.
"Pra mim não fazia sentido fazer essa
pré-seleção porque seria como se minha mãe tivesse dito: 'Não quero você aqui,
Regina'. Meu marido e eu combinamos que aceitaríamos o que viesse, fosse com
síndrome ou sem síndrome", afirma.
"Mas quando eu engravidei é que veio toda a
preocupação. Com um mês e meio fui tirar o sangue dela para o teste genético e
acho que nunca chorei tanto."
A filha de Regina não herdou a mutação da família.
Mas uma sobrinha, sim. "Penso em ter outro bebê, mas é muito difícil
considerar isso agora."
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Diferenças brasileiras
Por ser em um local diferente do gene TP53, a
mutação brasileira faz com que a síndrome de Li-Fraumeni tenha características
distintas aqui quando comparada com outros lugares do mundo.
Uma delas é a probabilidade de desenvolver tumores.
Em geral, portadores da síndrome, homens e mulheres, têm cerca de 90% a 100%
mais chances de terem câncer do que a população em geral. No Brasil, mulheres
têm cerca de 78% de probabilidade e, em homens, ela é menor do que 50%.
No resto do mundo, mutações genéticas no TP53 também
costumam causar câncer mais cedo - em 50% dos casos, antes dos 30 anos. No caso
brasileiro, esse índice é de 30%.
"Por isso, os brasileiros com a síndrome vivem
mais tempo sem tumores e, por isso, têm mais probabilidade de ter filhos e de
passar o gene adiante", diz a geneticista Maria Isabel Achatz.
Isso pode ajudar a explicar, diz ela, por que a
prevalência da doença do Sul e no Sudeste do Brasil é tão maior do que no resto
do mundo. Estudos nas populações de Porto Alegre (RS) e de Curitiba (PR)
demonstraram que uma em cada 300 pessoas tem a síndrome - estima-se que,
atualmente cerca de 300 mil indivíduos sejam afetados no Brasil.
Em outros lugares, há dados diferentes sobre
prevalência da mutação, que vão de uma a cada 5 mil pessoas até uma a cada 20
mil, o que faz com que a síndrome seja considerada rara.
Maria Isabel Achatz, hoje no Hospital Sírio-Libanês,
ainda pesquisa a hipótese de que os portadores Li-Fraumeni no Brasil vivam
mais.
"Conversando com os pacientes, percebi que
alguns deles tinham mais de 70 anos e eram extremamente ativos, praticavam
esportes, andavam de bicicleta. Eu não encontrava casos de Mal de Alzheimer,
Mal de Parkinson, nem sinais de envelhecimento precoce, pelo contrário",
relata.
Se comprovada, a longevidade destes brasileiros
também pode ajudar a explicar por que aqui a mutação genética se multiplicou
mais rapidamente.
Outro estudo em desenvolvimento, segundo a
geneticista, mostra que a amamentação durante pelo menos sete meses protege
mulheres com Li-Fraumeni do câncer de mama.
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Grande família
A necessidade de acompanhamento constante pelos
médicos e a origem comum da doença fez com que pacientes e especialistas
decidissem organizar encontros com as famílias brasileiras com Li-Fraumeni.
Em geral, eles ocorrem em hospitais, mas também
podem ser eventos lúdicos, como caminhadas. E já há pelo menos um grupo de
Facebook para trocar informações e marcar encontros entre familiares distantes
ou entre primos que sequer se conheciam.
"O hospital em São Paulo é minha segunda casa.
Encontro minha família de Minas lá. Tentamos marcar os exames na mesma data
para nos encontrarmos", diz a bancária Vânia Nascimento, de 41 anos, que
tem Li-Fraumeni.
Seu avô teve dez filhos, dos quais oito morreram de
câncer. Em toda a família, de mais de 50 pessoas, pelo menos 20 manifestaram a
doença. Ela foi a primeira da família que conseguiu sobreviver a um tumor.
"Cada vez que alguém morria, nos perguntávamos
quem seria o próximo. Não entendíamos o porquê de tantos casos. E até hoje, em
alguns lugares, vou fazer exames e tenho que explicar aos médicos o que é a
síndrome. Muitos não conhecem."
O encontro com outros pacientes, segundo ela, é
também uma maneira de entender o que o avanço das pesquisas sobre o tema e,
principalmente de esclarecer as dúvidas dos novos membros da família que
descobrem a herança genética.
"O pessoal mais jovem quer saber com o que está
lidando e encara numa boa, mas dos mais velhos, muitos não fazem os testes.
Alguns não querem nem falar a respeito", conta.
Para Regina Romano, conhecer a "família
estendida" da síndrome ajudou a fortalecer sua disposição de encarar a
doença com otimismo.
"A gente vê algumas pessoas que, com qualquer
coisa, já pensam: 'Eu vou morrer'. E surtam mesmo. Mas conversamos muito, e os
médicos nos explicam que a cura não existe, mas as nossas chances são muito
maiores se encontrarmos o tumor no comecinho."
"Também conheci alguns primos de outra cidade
nessas reuniões, parentes do meu pai. Nós brincamos dizendo: 'Esse maldito
tropeiro saiu por aí fazendo filhos e agora estamos aqui", ri.
Fonte: BBC News Brasil
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