Injeção
contra o câncer pode erradicar tumores inteiros em pacientes, demonstra estudo
Médicos
elogiaram os resultados "sem precedentes" de um ensaio clínico que
demonstra que uma injeção tripla contra o câncer pode erradicar tumores
inteiros em pacientes.
Em um
estudo internacional que abrangeu 11 países, a injeção foi oferecida a
pacientes cujo câncer havia se espalhado ou retornado e cuja doença não havia
respondido a outros tratamentos.
A
injeção, chamada amivantamab, reduziu os tumores de mais de um terço dos
pacientes, com mudanças drásticas observadas em poucas semanas. Em 15 deles, os
médicos descobriram que o medicamento havia eliminado completamente os tumores.
Kevin
Harrington, professor de terapias biológicas contra o câncer no Instituto de
Pesquisa do Câncer de Londres (ICR), disse: “Essas são respostas
excepcionalmente fortes em pacientes cuja doença se tornou resistente tanto à
quimioterapia quanto à imunoterapia.
“Este é
um grupo de pacientes para os quais as opções de tratamento são extremamente
limitadas, então ver esse nível de benefício é muito impressionante.”
Harrington,
que também é oncologista consultor no Royal Marsden NHS Foundation Trust,
acrescentou: "Este tratamento tem o potencial de beneficiar milhares de
pacientes todos os anos."
Os
resultados serão apresentados no domingo, em Chicago, na maior conferência
mundial sobre câncer, o encontro anual da Sociedade Americana de Oncologia
Clínica (Asco).
No
ensaio clínico, 102 pacientes com câncer de cabeça e pescoço, o sexto tipo de
câncer mais comum no mundo, receberam a injeção. Os tumores diminuíram ou
desapareceram completamente em 43 pacientes, incluindo 28 cujos tumores
diminuíram significativamente e 15 que tiveram sua erradicação total.
Os
pesquisadores afirmaram que a injeção também apresentou resultados semelhantes
em pacientes com câncer de pulmão. O amivantamabe, desenvolvido pela Johnson
& Johnson, está sendo avaliado em cerca de 60 ensaios clínicos,
principalmente para câncer de pulmão, mas também para câncer colorretal,
cerebral e gástrico.
A
injeção inteligente ataca o câncer de três maneiras. Ela bloqueia o EGFR
(receptor do fator de crescimento epidérmico), uma proteína que ajuda os
tumores a crescerem, e o MET, uma via que as células cancerígenas
frequentemente usam para escapar do tratamento. Ela também ajuda a ativar o
sistema imunológico para atacar o tumor.
Um dos
primeiros pacientes a se beneficiar foi Carl Walsh, de 56 anos, que foi
diagnosticado com câncer de língua em maio de 2024 e participou do estudo
OrigAMI-4 no Royal Marsden em julho de 2025.
“Inicialmente,
fui tratado com quimioterapia e imunoterapia, que infelizmente não foram
bem-sucedidas”, disse ele. “Naquele momento, fui encaminhado para o estudo
clínico OrigAMI-4. Agora estou no meu 17º ciclo de tratamento e estou muito
satisfeito com o progresso até o momento.”
Ao
contrário de muitos tratamentos contra o câncer, o amivantamab é administrado
por meio de uma pequena injeção sob a pele, em vez de por gotejamento
intravenoso, tornando o tratamento mais rápido e conveniente para os pacientes
e muito mais fácil de ser realizado em clínicas ambulatoriais.
A
maioria dos efeitos colaterais do tratamento, administrado a cada três semanas,
foram leves a moderados, com menos de um em cada 10 pacientes sendo obrigados a
interromper o tratamento.
Walsh,
de Birmingham, disse: “Agora me sinto capaz de levar uma vida normal. Antes de
começar o estudo clínico, eu tinha dificuldade para falar direito e achava
difícil comer por causa do inchaço e da dor.
“Desde
que iniciei o tratamento, o inchaço diminuiu significativamente e meus níveis
de dor melhoraram consideravelmente. Também não estou mais sofrendo os mesmos
efeitos colaterais debilitantes que tive durante a quimioterapia.”
Ele
acrescentou: “Quando as coisas estavam no pior, eu comia sopa, arroz doce,
latas de ravióli e espaguete e muitas, muitas omeletes, tudo isso acompanhado
de três bebidas lácteas nutricionais prescritas por dia. Perdi bastante peso.”
“Após
apenas dois ciclos de tratamento, minha alimentação começou a voltar ao normal
e, depois de seis meses, eu já estava me alimentando normalmente. O que mais
gostei foi o primeiro bife grande. Minha fala voltou completamente ao normal e,
no trabalho, consigo falar regularmente com fones de ouvido sem problemas.”
Os
pesquisadores também destacaram que o estudo se concentrou em pessoas com
câncer de cabeça e pescoço, excluindo aquelas com carcinoma de células
escamosas da orofaringe positivo para o papilomavírus humano (HPV). Isso é
particularmente significativo, afirmaram, visto que os cânceres de cabeça e
pescoço não causados pelo HPV geralmente são mais difíceis de tratar, tornando
o progresso nesse grupo extremamente importante.
Os
pacientes que receberam amivantamab viveram, em média, 12,5 meses após o início
do tratamento, apesar de terem um tipo de câncer com prognóstico muito ruim
quando os tratamentos padrão deixam de funcionar.
O
professor Kristian Helin, diretor executivo do ICR, afirmou: “Este estudo
demonstra como o desenvolvimento de novos tratamentos por meio de pesquisas
rigorosas sobre o câncer pode levar a avanços significativos, mesmo para
pacientes com opções de tratamento muito limitadas.
“Alcançar
esse nível de resposta tumoral e resultados de sobrevida encorajadores em um
grupo tão difícil de tratar representa um avanço significativo.”
• Injeção inteligente pode reduzir tumores
de câncer de cabeça e pescoço em seis semanas, revela estudo
Um
medicamento que está sendo investigado como tratamento para uma doença rara
pode prolongar a vida de pacientes com uma forma agressiva de câncer de ovário,
de acordo com um ensaio clínico.
O
câncer de ovário resistente à platina ocorre quando a doença progride dentro de
seis meses após o início da quimioterapia à base de platina. Essa forma de
quimioterapia difere de outros tipos porque utiliza compostos que contêm
platina para destruir as células cancerígenas, impedindo sua divisão.
Em
média, espera-se que pacientes com câncer de ovário resistente a esse tipo de
quimioterapia sobrevivam apenas um ano após o diagnóstico, e suas opções de
tratamento são limitadas.
Um
estudo publicado na revista Lancet analisou dados de 381 pacientes com câncer
de ovário resistente à platina. As participantes receberam o tratamento padrão
ou relacorilant, um comprimido investigado como possível tratamento para a
síndrome de Cushing, uma condição causada por níveis excessivos do hormônio
cortisol.
Após um
acompanhamento médio de dois anos, os resultados mostraram uma redução de 35%
no risco de morte entre os pacientes tratados com relacorilante em comparação
com aqueles que receberam o tratamento padrão. Em média, os pacientes do grupo
tratado com relacorilante viveram quatro meses a mais do que os do grupo
controle.
Os
pesquisadores concluíram que esses resultados apoiam o relacorilant como uma
possível nova opção de tratamento padrão para pacientes com câncer de ovário
resistente à platina.
Um
estudo separado, envolvendo 643 pacientes com câncer de ovário resistente à
platina, descobriu que aquelas tratadas com pembrolizumabe em conjunto com o
tratamento padrão viveram, em média, 17,7 meses, enquanto aquelas que receberam
apenas o tratamento padrão sobreviveram, em média, 14 meses. O pembrolizumabe é
um medicamento de imunoterapia que age estimulando o sistema imunológico a
atacar as células cancerígenas.
O
câncer de ovário é o sexto tipo de câncer mais comum entre as mulheres no Reino
Unido, com cerca de 7.600 casos diagnosticados a cada ano. Ele representa cerca
de 4% de todos os novos casos de câncer em mulheres e causa cerca de 3.900
mortes anualmente.
Ambos
os ensaios clínicos estão na fase 3 e requerem testes adicionais antes de serem
aprovados no Reino Unido. No entanto, o relacorilant e o pembrolizumab já foram
aprovados nos EUA pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento do
câncer de ovário resistente à platina.
Fonte:
The Guardian

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